格林-巴利症候群「GBS」可能是許多人從未聽說過的罕見名詞。然而這種罕見但危險的疾病,有時能在沒有任何預警的情況下,將生活從平靜轉為狂風暴雨。衛生福利部桃園醫院說明,GBS是一種罕見的神經免疫性疾病,可以在短時間內導致嚴重的肌肉無力,有時甚至危及生命。近日一位乳癌患者出現感冒及流鼻水症狀,幾日後感到上肢無力且下肢癱瘓,經醫療團隊多科會診評估後診斷為格林-巴利症候群。
部桃外科醫師周佳正表示,格林-巴利症候群的最初症狀可能看似無害。患者可能會感到微弱的肌肉疲勞、輕微的感覺異常、腳踝微微發麻。然而這些症狀可能在短短幾天內急劇惡化,導致全身無法動彈。此疾病病因目前醫學尚不清楚,但通常與病毒感染有關。病毒感染後,免疫系統有時會誤認自身神經系統的部分為敵人,然後進行攻擊。這種自體免疫反應導致神經細胞的損害,並在幾天或幾周內導致嚴重的肌肉無力。患者可能無法行走、移動四肢,甚至無法自主呼吸。
有關格林-巴利症候群的常見治療方法,周佳正說明,包含「免疫球蛋白療法」,將大量的免疫球蛋白輸注至患者體內,有助於抑制免疫系統的攻擊;「類固醇治療」,類固醇藥物用於減輕發炎反應,減少免疫系統的攻擊;「物理治療和復健」,幫助患者重建肌肉力量和康復;最後是「呼吸支持」,對於有些無法自主呼吸的患者,需要時給予呼吸機使用。
部桃護理師高毓懋表示, 儘管治療過程可能是一段漫長而充滿痛苦的旅程,但多數患者都能夠康復,最終重返正常生活。物理治療師何允蘋則說,早期物理職能治療是至關重要的,可協助患者及家屬執行被動及主動關節運動有效減少關節的攣縮,並教導正確深呼吸咳嗽,以避免肺炎的產生。
高毓懋提及,此疾病不僅對患者自己造成巨大的負擔,也對家人產生深遠的影響。患者可能突然間從健康、快樂的生活中陷入困惑和無助之中,康復過程不僅是身體上的挑戰,也是一場心靈的考驗。在這段時間中,家人、朋友的陪伴及理解,以及醫療專業人員的細心照顧和心靈支持都未患者提供必要的支持及力量,助其度過康復之路。