一名62歲女性患者因蛋白尿過量及腎功能不全，求助於樂生療養院院長、腎臟內科醫師王偉傑，經問診得知，有癲癇病史，並持續服藥控制中，再經一連串理學及影像學檢查暨基因檢測，不僅成功診斷為罕見遺傳疾病「結節性硬化症候群」，並展開藥物治療計畫，進而改善其健康狀況與生活品質。
王偉傑指出，該名患者經理學檢查，發現鼻部兩側有三顆血管纖維瘤，腳指甲上亦有兩顆纖維瘤；而腎臟超音波顯示，雙側腎臟存在多發性血管肌肉脂肪瘤，在懷疑是結節性硬化症候群後，王偉傑立刻安排腦部核磁共振檢查，結果顯示患者腦室下竟出現多發性結節。經過基因檢測，最終確認其TSC2基因異常，確診為結節性硬化症候群。
王偉傑解釋，結節性硬化症候群是一種罕見的遺傳性疾病，源於TSC1或TSC2基因突變，導致身體多個部位形成良性腫瘤。這種疾病的症狀多樣且多變，常見於腦部、腎臟、皮膚和肺臟，可能表現為皮膚纖維瘤、腎臟腫瘤，並伴隨高比例的癲癇風險及可能的智力發育影響。由於其多系統特性，診斷上依賴臨床觀察和基因檢測的結合，而治療則針對不同器官的症狀進行個別化管理，以藥物和其他介入方式控制病情並提升患者生活品質。
